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“峥嵘小的时候特别聪明漂亮。他一直向往学校,但因身体羸弱,直到去年9月才报读幼儿园。虽然是直接上的大班,但他一去就能跟上老师的课,20以内的加减法,都可以心算。虽然身体差,却聪明伶俐,自己能做的事情,都会抢着去做,无论亲友,还是幼儿园的老师、同学,都特别喜欢他。”说起儿子,田世伟一脸的骄傲。
因为他们夫妻俩都在外地工作,孩子从小就留在荆州由外婆看管。2013年年底,张琼正在广东的某工地上,突然接到母亲的急电:孩子高烧不退,万分危急,医院已经下了病危通知。两口子心急如焚,请了假连夜赶回荆州老家。从此,小峥嵘开始了与病魔的艰难搏斗,这对幸福的小夫妻也不得不开始面对残酷命运的挑战。
2014年1月17日小峥嵘住进了荆州市第一人民医院，住院2天因病情严重转院至荆州市儿童医院治疗，检查确诊为“川崎病” (一种无菌性的全身性血管疾病)，并因病情加重于2014年1月24日转至湖北武汉同济医院治疗，治疗过程中因孩子一直贫血，他们多次问过专家教授，都确诊为“川崎病”，充了2次丙球病情得不到控制，后有充了3天激素药物，吃了12天口服激素药，病情才有所好转；至2014年1月12日准备出院，但因一直贫血，武汉同济医院肾病心脏免疫科室教授胡秀芬要求给小孩做一个胸前穿刺手术，检查结果确诊为“粒细胞减少症”，后经武汉同济医院血液科教授胡芳要求转至血液科进行大脊髓骨穿手术，当天因贫血严重，医生要求当天输血后观察24小时后出院等待检查结果通知，经过24小时忐忑不安、不眠不休的煎熬,他们终于等来了检查结果:“急性淋巴细胞白血病L2型”!
两人当时就懵了,简直不敢相信自己的眼睛。对于靠工薪吃饭,还要资助双方老人的年轻夫妇来说,这个消息无异于晴天霹雳,灭顶之灾!
从开始到出院治疗费已经花了6万4千元，医院要求立即住院化疗，因没有足够的钱，他们只好带着孩子到广东肇庆莲花镇上班。项目部的同事们为他们展开了援助捐款活动，2014年2月22日当天就筹得善款8950元，加之东拼西凑及同学、老乡及社会上好心人士捐助的25000元，他们于2014年2月24日带孩子在广州南方医院治疗，并进一步确诊为急性淋巴细胞白血病高危，急需化疗后进行骨髓移植手术。可是高额的医疗费从哪里来？自从田峥嵘确诊白血病以来，他们没有一天睡好觉，千方百计筹集资金。家里的老人也是多方奔走，盼着能多凑点钱，争取不错过最佳的化疗时机。特别是当他们听权威专家说,这种急性淋巴细胞白血病并不是绝症，尤其小孩子正处在骨骼发育中，只要及时进行化疗和骨髓移植，完全可以达到临床上的治愈。于是千方百计、不顾一切地凑钱,成了一家人每天的主要任务,但离几十万的治疗费用相比,他们能凑到的也只是杯水车薪。能想的办法都想了,能借的人都借了,面临着依然巨大的医疗缺口,全家人再也无计可施了。
今年3月份以来,各大网站的论坛、微博、微信、各种QQ群中,大密度地出现了一则求助信息:一个叫田峥嵘的5岁男孩,患了白血病,医生说只要坚持治疗,痊愈的希望非常大,但孩子的父母无法筹集到巨额的医药费和治疗费,于是他们在网上呼吁:救救孩子!
起初并没什么反响,甚至他们被一些群主当成是骗子直接拉黑踢出。网友的评论也是五花八门,质疑大于同情。但是这对年轻的父母依然执拗地、不分白天晚上地大量发帖,言辞恳切地寻求帮助。虽然附上了医院的诊断证明、身份证明及单位证明,但是相信他们,愿意伸出援手的人依然寥寥——也许是如今人们见识的各种求救信息太多了,尤其是网上更是鱼龙混杂;也许是他们最初的求助过于理性,而没有像其他不幸的人那样悲痛欲绝、声泪俱下,没有像街边的乞讨者一样卑躬屈膝,没有尊严,所以给人一种“有枣没枣三杆子”、“愿者上钩”的猜疑。可是渐渐地,就开始有人到医院去核实真伪,陆续有人到家中看望……起初的捐助像角落里的蛛网,悄然开始,无声地蔓延,后来不知从什么时候起,有很多人在网上和自己的QQ群里帮助传递小峥嵘的信息,各方爱心人士也纷纷伸出援手,还有人精心设计了帮助小峥嵘的倡议书。
靠着广东同事、同学、老乡和网友们的帮助,从3月到6月,他们就筹得了20多万元的捐款,这样保证了小峥嵘在南方医院的治疗,并幸运地配型成功。今年7月,他们经人推荐来到位于河北省三河市燕郊的道培医院准备进行骨髓移植。这是一家著名的诊断和治疗血液系统疾病及恶性肿瘤的专科医院。据这里的专家反复认真的会诊,又确定了新的救治方案,就是不进行骨髓移植,而是采取持续化疗的方法,也是可以的。正为手术费和排斥费而担心的田世伟夫妇选择了这种保守而省钱的治疗方案。
他们从广州来到河北治疗后,得到了燕郊当地“爱心妈妈团”等很多素不相识的人的帮助,有无数的人在自己的QQ群或微信中转发救助小峥嵘的倡议,仅在河北的半个月就收到捐款7万余元,加上之前的几个月,目前他们获得的捐助金额达到了近40万元。
“我们好感动,河北人特别是燕郊人对我们太好了!我们不顾一切地在网上大量发帖,寻求帮助,也是实在没有办法,因为这可能是孩子活下去的最后希望了。”张琼说。
7月18日下午,记者在道培医院见到了小峥嵘。他比照片上的样子更漂亮、更可爱,大大的眼睛,虎头虎脑的,看起来精神还不错,只是脸色有点苍白。小家伙在床上不停地翻腾着,柔软的小腿轻轻一甩就到了脖子后面。他旁若无人地玩着,对于生人的造访和问候显然已经习惯了。一会儿护士拿着针管过来,往他胳膊里注入化疗的药物,他安安静静一声不吭地配合着,与穿刺等撕心裂肺的疼痛相比,这个流程对于他来说,显的太轻松了。
“他平时什么都不说,但其实心里什么都知道。在来河北的路上,孩子忽然问:妈妈,他们能治好我吗?当时我的眼泪哗地就下来了,他只是个5岁的孩子呀,却已经看到了死亡的阴影。孩子越是懂事,我们越是心碎。我们也曾给电视台等新闻媒体寄过资料,但答复是:这种事太多了,我们帮不过来。人家说的也有道理,但对于我们来说,孩子就是唯一,就是全部啊!”
“各位爱心人士,您们好,我叫张琼。这几个月，仿佛过得很漫长，在天昏地暗中度过。每次看着别的孩子在跑，在玩耍，在笑，都会想起峥嵘，在无限美丽的童年中却只能在医院里度过，反复的打针，吃药，输血，穿刺成为了他生命中必不可少的部分。他也许还不太明白，还不太懂。可是现实是那么的残酷，他没有生在一个很富裕的家庭，而且父母为了生存，让他成了留守儿童。这几年在外面漂泊，在心里永存的是对他的愧疚。每次想到这里我眼泪就会哗啦啦的往下流。搞不明白人为什么活着，活着要承受那么多的悲痛。每次看见那双天真的眼睛和无邪的笑容，还有时跟我讲：‘妈妈你别哭，慢慢的治就会好’。虽然很痛楚，却是一份慰藉。是啊，我们还年轻，得坚强些，撑起他的蓝天。更何况，白血病不是绝症。现在的最佳治疗时期就是这一年，挺过了，一切都会好起来。这几个月来，经济已经入不敷出了，凭我们自己的能力，已经无力在承担巨额看病的费用了，搞不懂白血病为什么没有纳入国家救助的大病里，那么多无助的人，还有那么多可怜的孩子。怎么办呢？我要救我的孩子，那可是活生生的一条生命啊……于是每天晚上我成了散播小广告的妈妈，只是我的广告带着一个孩子生命的希望。在这万般无奈的情况下我向社会发出求助。希望您们这些好心人，能资助我鼓励我，让我从死神那里把峥嵘抢回来，我爱他，我们这个家不能没有他，我在此叩谢大家了。”
